Para la comunidad científica de Chagas es urgente establecer un nuevo y completo registro de pacientes para los millones de personas que viven en condiciones sociales vulnerables y están contagiados.
Tomando como base los registros de cáncer en Estados Unidos y Europa se puede observar como un seguimiento de los pacientes desempeña un papel importante en la mejora de los resultados de prevención y tratamiento de los pacientes. Según los CDC de los Estados Unidos esto "permite a los investigadores, médicos, formuladores de políticas, profesionales de la salud pública y miembros del público monitorear la carga del cáncer, evaluar el éxito de los programas e identificar necesidades adicionales para la prevención del cáncer y esfuerzos de control a nivel nacional, estatal y local".
En este sentido, podemos observar que también existe una justificación para establecer un registro de determinadas enfermedades tropicales desatendidas (ETD). Muchas ETD son afecciones crónicas y debilitantes que se asemejan a enfermedades no transmisibles o infecciones crónicas como el VIH-SIDA. Varias ETD también tienen resultados de tratamiento inciertos, mientras que, en muchos casos, grandes poblaciones de pacientes carecen de acceso a las intervenciones porque están compuestas de manera desproporcionada por personas que viven en la pobreza extrema o poblaciones indígenas desatendidas. Por estas razones, algunas ETD también pueden ser adecuadas para un registro.
El objetivo de este artículo es demostrar la urgencia de establecer un registro de los 6 a 7 millones de personas que viven con la enfermedad de Chagas. Después de la infección a través de la picadura de un triatomino (chinche), la ingestión oral o una transfusión vertical o de sangre, el parásito protozoario Trypanosoma cruzi puede causar la enfermedad de Chagas aguda. Sin embargo, esta fase inicial de la infección a menudo no se detecta y sigue un período de latencia que puede durar años o incluso décadas, una condición conocida como fase indeterminada. Se sabe muy poco sobre la progresión. La mayoría de los pacientes nunca progresan a síntomas, pero hasta un tercio puede entrar en la fase determinada y desarrollar cardiopatía chagásica, también conocida como miocardiopatía chagásica crónica (CCC), y / o enfermedad gastrointestinal chagásica grave caracterizada por megacolon y / o megaesophaus. Menos del 1% al 2% de los pacientes tienen acceso al tratamiento etiológico y, cuando se realiza en la fase crónica, no existe una comprensión o demostración definitiva de su impacto a largo plazo.
Puede leer el artículo completo aquí: https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371/journal.pntd.0008418
