Nuevas pautas terapéuticas de benznidazol:
El estudio preliminar de eficacia de E1224 realizado en 2013 mostró un buen perfil de seguridad y eficacia práctica respecto a la eliminación del parásito, pero no se confirmó su eficacia teórica. El benznidazol, el tratamiento estándar para la enfermedad de Chagas, mostró eficacia teórica prolongada hasta los 12 meses posteriores al tratamiento, pero se asoció con efectos secundarios que daban lugar a la interrupción del tratamiento. En 2014, un grupo de expertos revisó los datos disponibles con el objetivo de ayudar en la evaluación de pautas terapéuticas de ahorro de benznidazol (tratamientos de menor duración y dosis más bajas) para la enfermedad de Chagas. El estudio preliminar de eficacia de nuevas pautas terapéuticas de benznidazol en monoterapia o en combinación con E1224 para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Chagas crónica comenzará en 2015, con el objetivo de determinar si la seguridad y tolerabilidad del benznidazol se pueden controlar reduciendo las dosis y la duración del tratamiento.
Nuevas combinaciones:
En el año 2014, en el contexto de colaboración entre DNDi y Eisai Co. Ltd. para el desarrollo de E1224, se llevó a cabo un estudio de fase I de interacción de fármacos para evaluar la seguridad e interacción farmacocinética de E1224 y benznidazol administrados primero por separado y después en combinación en voluntarios sanos. El estudio se inició en una unidad de ensayos de fase I en Buenos Aires, Argentina. Se reclutaron 28 voluntarios sanos y el estudio concluyó sin que se identificara ningún problema importante a nivel clínico con respecto a la seguridad y la tolerabilidad.